Willkommen bei der Regionalgruppe Wolfsburg des Mukoviszidose e.V.
Wir freuen uns über euren Besuch und hoffen ihr findet alle notwendigen Informationen.
Schaut gern auch mal auf unserem Instagram-Account vorbei.
Natürlich stehen wir euch gern mit Rat und Tat zur Seite.
muko.move - seien Sie vom 17. bis 22. Mai 2023 dabei!
Der muko.move - Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose geht in die zweite Runde und in diesem Jahr wollen wir mit Ihnen unsere große Challenge schaffen:
8.000 Stunden Bewegung für 8.000 Menschen mit Mukoviszidose.
Bei uns zählt die Freude an der Bewegung und die Zeit, die Sie sich bewegen – und nicht, wie schnell Sie sind oder wie viele Gewichte Sie stemmen können. Wählen Sie Ihre Lieblingssportart und bewegen Sie sich an 1, 2, 3 oder an allen 5 Tagen, egal ob Radfahren, Yoga, Fußball, Volleyball, Tanzen, Laufen, Spazierengehen, Tauchen oder vieles mehr. Laden Sie Familie, Freunde, Kolleginnen ein, mitzumachen, melden Sie sich als Team an. Vielleicht sind Sie sogar in einem Sportverein/einer Mannschaft aktiv? Wir zeigen Flagge für Menschen mit Mukoviszidose. Wir sind eine große Gemeinschaft.
2022 haben wir uns 6.545 Stunden bewegt, diesmal knacken wir die Challenge! Machen Sie mit!
Muko Monat Mai
International ist er schon lange ein Begriff: der CF Awareness Month, der in vielen Ländern jährlich im Mai stattfindet. Auch in Deutschland ist der Mai der Aktionsmonat für Menschen mit Mukoviszidose mit dem Ziel, die Krankheit gemeinsam bekannter zu machen und die Vielfalt der CF-Community zu zeigen.
Ukraine Hilfe
Wir möchten unser tiefstes Mitgefühl für alle vom Krieg betroffenen Menschen ausdrücken.
Natürlich gibt es auch in diesem Kreise Menschen mit Mukoviszidose. Neben den ohnehin schon grausamen Erlebnissen in Zeiten des Krieges fehlt diesen Betroffenen darüber hinaus die lebensnotwendige medizinische Versorgung.
Der Mukoviszidose e.V. engagiert sich auch hier um diesen Menschen zu helfen.
Für Fragen und Unterstützung in unserer Region stehen wir selbstverständlich gern zur Verfügung.
Unser Flyer
Darf ich vorstellen, unser erster eigener Flyer.
Wir möchten diesen nutzen um unsere Präsenz zu steigern und Behandlern, Betroffenen aber natürlich auch potenziellen Spendern etwas an die Hand geben zu können.
